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中國生物制藥產(chǎn)業(yè)正經(jīng)歷著非?？焖俚陌l(fā)展。 據(jù)統(tǒng)計(jì),生物醫(yī)藥領(lǐng)域2014年實(shí)現(xiàn)收入和利潤增速13.95%和11.82%，成為為數(shù)不多的遠(yuǎn)超GDP增速的行業(yè)之一。到2015年，中國生物醫(yī)藥市場有望達(dá)到1000億美元。未來5—10年，中國生物醫(yī)藥行業(yè)將保持12%—20%左右的年增長速度, 到2020年，我國生物醫(yī)藥市場將成為僅次于美國的第二大生物醫(yī)藥市場。這些數(shù)字都說明，中國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)市場潛力十分巨大。中國生物醫(yī)藥市場的巨大潛力正吸引眾多跨國大型藥企介入，同時(shí)也創(chuàng)造了更多投資機(jī)會(huì)。
政策利好:
近年來，國家不斷加大對生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的支持力度，特別是國務(wù)院出臺(tái)的《“十二五"國家戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)發(fā)展規(guī)劃》，將生物產(chǎn)業(yè)確定為七大戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)之一, 確定了在國民經(jīng)濟(jì)中具有戰(zhàn)略地位，為行業(yè)發(fā)展注入了強(qiáng)勁動(dòng)力。同時(shí)在政府工作報(bào)告中，明確提出將生物醫(yī)藥行業(yè)培育成主導(dǎo)行業(yè)。政策法規(guī)上，CFDA 在2014年5月推出的《藥品注冊管理辦法》（修改草案）、2015年3月出臺(tái)的《生物類似藥研發(fā)與評價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則》都為生物制藥行業(yè)提供了更為明確的法律、法規(guī)，規(guī)范了市場的同時(shí)也再次促進(jìn)了中國生物制藥行業(yè)的繁榮發(fā)展。
挑戰(zhàn):
雖然機(jī)遇已擺在了面前，但中國生物醫(yī)藥行業(yè)仍存在多重瓶頸有待突破。對于跨國藥企而言，它們需要適應(yīng)中國的監(jiān)管環(huán)境，尋求當(dāng)?shù)睾线m的合作伙伴以加速創(chuàng)新藥物的研發(fā)，更好地服務(wù)于中國患者；對于本土藥企而言，研發(fā)力量不足，創(chuàng)新藥物種類少，相比于發(fā)達(dá)國家，技術(shù)和設(shè)備發(fā)達(dá)國家還存在一定的差距，跨國制藥企業(yè)占據(jù)壟斷性地位等等，是有待突破的多重瓶頸。除此之外，新藥注冊審批,產(chǎn)品評價(jià)及定價(jià),市場準(zhǔn)入等方面沒有形成科學(xué)體系也在一定程度上制約著生物制藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。
基于上述背景，由上海益鵬商務(wù)咨詢有限公司（Shanghai YIP Events ）舉辦的“中國生物醫(yī)藥高層峰會(huì)"(China Bio-Pharma Executive Summit 2015)將于2015年11月19-20號在上海舉辦,目的在于幫助參會(huì)嘉賓了解到藥品監(jiān)管領(lǐng)域相關(guān)法律法規(guī)、改革方案的出臺(tái)及調(diào)整，使中國的生物醫(yī)藥行業(yè)更加的規(guī)范化和標(biāo)準(zhǔn)化，研發(fā)出來的產(chǎn)品能更好的服務(wù)于中國患者。同時(shí)也使他們意識(shí)到正在到來的下一波機(jī)遇與挑戰(zhàn)，調(diào)整公司的策略以實(shí)現(xiàn)業(yè)務(wù)增長。屆時(shí)來自政府機(jī)構(gòu)、相關(guān)行業(yè)協(xié)會(huì)、生物制藥企業(yè)、生物科技公司、CRO/CMO、科研機(jī)構(gòu)、高等院校、生物制藥行業(yè)其他供應(yīng)商等250余位高層領(lǐng)導(dǎo)將出席參加。峰會(huì)期間，我們還能為您在茶歇的時(shí)候安排一對一的會(huì)談，在您了解政策、市場的同時(shí)也可以見到您的客戶，拓展您的業(yè)務(wù)。
峰會(huì)議程涵蓋：
解讀藥品監(jiān)管領(lǐng)域的法律、法規(guī)以及藥品審評審批制度改革情況
解讀歐洲藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）的要求及其影響
化的背景下，監(jiān)管機(jī)構(gòu)應(yīng)對化挑戰(zhàn)的性戰(zhàn)略
生物制藥公司的中國戰(zhàn)略分析----適應(yīng)變化的中國環(huán)境，將中國融入戰(zhàn)略
跨國生物制藥企業(yè)如何應(yīng)對中國的監(jiān)管環(huán)境？
年度報(bào)告：中國生物制藥市場現(xiàn)狀以及前景分析
生物制藥公司的中國戰(zhàn)略分析----討論中國生物制藥市場存在的機(jī)遇與挑戰(zhàn)
生物醫(yī)藥在新興市場的創(chuàng)新-----新興市場的優(yōu)勢和劣勢分析
加速科研成果的轉(zhuǎn)化----藥企和科研機(jī)構(gòu)的合作模式分析
開放式創(chuàng)新"----通過與外部合作伙伴培養(yǎng)創(chuàng)新生態(tài)系統(tǒng)，加速藥物的研發(fā)進(jìn)程
開發(fā)亞太地區(qū)創(chuàng)新潛能----跨國生物制藥公司加速在華的研發(fā)布局分析
解讀新推出的《生物類似藥研發(fā)與評價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則》
歐洲生物類似藥的發(fā)展歷程以及監(jiān)管體系對中國的借鑒意義-----從一個(gè)成熟者的角度
在《生物類似藥研發(fā)與評價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則》下，研發(fā)生物類似藥的關(guān)鍵成功要素有哪些？
生物類似藥研發(fā)難點(diǎn)及關(guān)鍵問題研討
在新興市場研發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化生物類似藥的需要哪些核心能力？
生物仿制藥的科學(xué)布局與商業(yè)化戰(zhàn)略----從的角度分析
采用不同的商業(yè)策略和合作模式與生物制藥企業(yè)進(jìn)行合作
迎接下一波的機(jī)遇：中國將試點(diǎn)上市許可人制度----生物醫(yī)藥合同生產(chǎn)外包（CMO）在中國的發(fā)展
鑒別的投資模式以及評估機(jī)會(huì)
在并購中尋求創(chuàng)新和增長----藥企并購策略探討
創(chuàng)新技術(shù)在生物制藥行業(yè)中的應(yīng)用以及案例分享
建立數(shù)據(jù)驅(qū)動(dòng)研發(fā)的模式----如何更好地利用現(xiàn)有的數(shù)據(jù)提高研發(fā)能力
會(huì)議主辦方：上海益鵬商務(wù)咨詢有限公司 Shanghai YIP Events
關(guān)于主辦方：
上海益鵬商務(wù)咨詢有限公司（Shanghai YIP Events）是一家專業(yè)的會(huì)議公司，我們專注于組織、策劃高質(zhì)量的會(huì)議，為眾多行業(yè)提供溝通交流平臺(tái)與戰(zhàn)略決策信息。我們的團(tuán)隊(duì)始終圍繞以下兩個(gè)目標(biāo):
1. 推動(dòng)相關(guān)行業(yè)的發(fā)展
2. 拓展參會(huì)公司的業(yè)務(wù)發(fā)展及滿足其他業(yè)務(wù)需求
公司目前關(guān)注行業(yè)包括：化工、生物醫(yī)藥、金融、互聯(lián)網(wǎng)、物流等
我們的客戶和合作伙伴不僅包括世界五和相關(guān)行業(yè)內(nèi)的者，同時(shí)也有來自中國當(dāng)?shù)氐钠髽I(yè)。我們的使命是在推進(jìn)相關(guān)行業(yè)發(fā)展的同時(shí)，搭建一座的橋梁，讓中外企業(yè)有一個(gè)更好的互相認(rèn)識(shí)以及合作的機(jī)會(huì)。
在益鵬，每一個(gè)會(huì)議都經(jīng)過了大量的前期調(diào)研工作，收集了行業(yè)內(nèi)多位專業(yè)人士的意見，匯集了zui受關(guān)注的關(guān)鍵議題?；趯π袠I(yè)的理解，我們相信我們的會(huì)議對推動(dòng)相關(guān)行業(yè)的發(fā)展是有幫助的。同時(shí)，來自政府相關(guān)部門，行業(yè)協(xié)會(huì)及媒體的廣泛支持，讓我們的會(huì)議不僅具有專業(yè)性，同時(shí)具有性。
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